電子反応を制御する有機触媒～創薬研究につながる複雑かつ嵩高い分子をつくり出す～

金沢大学医薬保健研究域薬学系の大宮寛久教授，長尾一哲助教,医薬保健学域薬学類6年の掛布優樹さんおよび4年の日下部真優さんの研究グループは，一電子（※1）が介在する電子反応を能動的に制御する有機触媒（※2）を開発し，これまで到達困難とされてきた，複雑かつ嵩高い有機分子の合成につなげました。

金属元素を含まず，有機化合物のみで構成される有機触媒は，環境調和・省資源・省エネルギーを目指す現代社会のニーズに応える次世代触媒として注目を浴びています。しかし，高い活性を持つ一電子が介在する電子反応を有機触媒によって制御することは困難です。したがって，有機触媒の電子反応からつくり出すことができる分子は限られており，創薬研究などに応用するには不十分でした。

本研究グループは，新たな有機触媒として，窒素上にネオペンチル基が置換したチアゾリウム型含窒素複素環カルベン（※3）触媒を合理的かつ精密にデザインし，この触媒を用いることで，電子反応を能動的に制御することに成功しました。これまで適用困難であった脂肪族アルデヒド（※4）と脂肪族カルボン酸（※5）誘導体を出発原料として用いて，生体関連分子に数多く見られる複雑かつ嵩高いジアルキルケトン（※6）を35種類以上つくり出すことができます。

本研究成果は，電子反応を制御する有機触媒という新しい有機合成技術を提供し，これまで到達困難であった高付加価値有機分子をつくり出したことから，創薬研究などをより一層加速させるものと期待されます。

本研究成果は，2020年7月21日12時（米国東部標準時）に米国化学会発行『ACS Catalysis』のオンライン版に掲載されました。